اولین تولید کننده اکسیژن تجاری در سال 1903 ظاهر شد. در سال 1908 ، کامرین اونس از هلند با هیدروژن مایع هلیوم را از قبل خنک کرد و تحت شرایط آدیاباتیک آن را به صورت بی طرفی گسترش داد و دما را به زیر 4.2K کاهش داد. هلیوم مایع بدست آورید. در سال 1965 ، نگانوف اتحاد جماهیر شوروی و دیگران یخچال رقت را اختراع کردند تا دما به 0.025K برسد. از دهه 1970 ، مردم برای کاهش بیشتر درجه حرارت تبرید تجهیزات&# 39 ، از فن آوری تبرید منیزیم سازی استفاده کردند.
مایع سازی گاز مایع سازی گاز توسط تجهیزات مایع سازی بافتی بر اساس چرخه مایع سازی تحقق می یابد. چرخه اصلی روانگرایی چرخه مایعات Linde و چرخه مایعات کلود است.
cle چرخه مایعات Linde: چرخه ای است که از اثر دریچه گاز دریچه گاز برای مایع سازی گاز مواد اولیه استفاده می کند (شکل 1). گاز ماده اولیه فشار طبیعی p1 و دمای طبیعی T1 در کمپرسور از حالت 1 به حالت 2 فشرده می شود و فشار مربوط به آن p2 است. دما توسط مبدل حرارتی به حالت 3 کاهش می یابد و سپس فشار توسط دریچه گاز کاهش می یابد و انبساط ایزوآنتالپی به حالت انجام می شود. 4- در این زمان ، بخشی از گاز به مایع تبدیل شده و از مخزن مایع تخلیه می شود. بخشی از گاز که مایع نشده است دوباره در مبدل حرارتی به حالت 1 گرم می شود ، بنابراین یک چرخه حرارتی تشکیل می شود.
cle چرخه مایع سازی کلود: چرخه ای که از انبساط ایزنتروپیک و انبساط ایزنتالپیس همراه با تبرید برای مایع سازی گاز ماده اولیه استفاده می کند (شکل 2). گاز ماده اولیه فشار نرمال p1 و دمای طبیعی T1 از حالت 1 به حالت 2 در دمای میانی کمپرسور فشرده می شود ، فشار مربوطه p2 است و دما توسط مبدل حرارتی E1 به حالت 3 کاهش می یابد. پس از آن ، گاز به دو قسمت تقسیم می شود ، بخشی از گاز همچنان از مبدل های حرارتی E2 و E3 عبور می کند و به حالت های 4 و 5 سرد می شود و سپس از طریق دریچه گاز آنتالپی به حالت 6 گسترش می یابد. در این زمان ، بخشی از گاز به مایع تبدیل می شود و از مخزن مایع تخلیه می شود. قسمت غیر مایع گاز مجدداً به حالت 8 در مبدل حرارتی E3 گرم می شود و سپس با قسمت دیگری از گاز که در انبساط با حالت آنتروپی متوسط به حالت 8 منبسط می شود ، ادغام می شود و در آخر عوض می شود بخاری های E2 و E1 دوباره گرم می شوند به حالت 1 ، در نتیجه یک چرخه ترمودینامیکی تشکیل می شود. سایر چرخه های روانگرایی که بر این اساس ایجاد شده اند ، مانند چرخه های مایعات خنک کننده با چرخه های تبرید اضافی (مانند چرخه های قبل از خنک سازی با آمونیاک یا نیتروژن مایع یا سایر منابع سرما) یا چرخه های مایعات انبساط ایزنتروپیک ، با چرخه های برودتی خارجی چرخه) چرخه روانگرایی انبساط ایزنتروپیک ، چرخه تبرید گاز احیا کننده (چرخه یخچال را ببینید) و چرخه مایعات انبساط ایزنتروپیک چند مرحله ای.
چرخه های مختلف فوق الذکر چرخه ایده آلی هستند. با این حال ، در کاربردهای عملی ، فرآیند فشرده سازی کمپرسور یک فرآیند ایزوترمال نیست ، مبدل حرارتی به دلیل نفوذ گرمای خارجی ، مجدداً گرم نمی شود و ظرفیت سرما را از دست می دهد ، و منبسط کننده از دست دادن آدیاباتیک و از دست دادن مکانیکی است ، بنابراین باید جبران شود در فرآیند تبرید واقعی. اقداماتی برای دستیابی به تعادل گرمایی فرآیند.
جداسازی گاز اصول معمول جداسازی گاز خام شامل اصلاح عمیق برودتی ، تراکم کسری برودتی عمیق و جذب برودتی عمیق است. dis تقطیر عمیق و کم دما: ابتدا گاز مواد اولیه را مایع کرده و سپس با استفاده از اصل تصحیح ، اجزا را با توجه به دمای مختلف تراکم (تبخیر) هر یک از اجزا جدا کنید. روند جداسازی در یک برج تصحیح برودتی عمیق تحقق می یابد. این روش برای گاز خام با دمای میعان مشابه اجزای جدا شده ، مانند جداسازی اکسیژن و نیتروژن از هوا مناسب است. se تفکیک عمیق در دمای پایین: از اختلاف دمای میعان هر یک از اجزای موجود در گاز خام استفاده کنید تا دمای گاز خام را در مبدل حرارتی کاهش دهید ، اجزا را یکی یکی از بالا به پایین مایع کنید و مایع موجود در آن را جدا کنید. جدا کننده این روش برای جداسازی گاز خام مانند گاز کک کک که دمای میعانات اجزای جدا شده بسیار دور است مناسب است. adsجذب عمیق و دمای پایین: استفاده از جاذبهای جامد متخلخل دارای خصوصیات جذب انتخابی برای جذب برخی از اجزای ناخالصی در دمای عمیق و پایین برای بدست آوردن محصولات خالص است. به عنوان مثال ، از جاذب الک مولکولی برای جذب اکسیژن و نیتروژن از آرگون خام در دمای هوای مایع استفاده می شود تا آرگون تصفیه شده بدست آید.
با توجه به نیاز فرآیند ، گاهی اوقات از یک اصل به تنهایی استفاده می شود و گاهی از چند اصل به طور همزمان استفاده می شود.